GNT. Trombofilia

236,90 

Analiza las variantes genéticas relacionadas con patologías de coagulación (trombosis, problemas de fertilidad)

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Descripción

TIPO DE MUESTRA: SANGRE

Requiere extracción venosa (no es necesario ayuno previo)

RESULTADOS: 20 DÍAS

Entrega de resultados desde la recepción de la muestra

El GNT. Trombofilia evalúa variantes genéticas asociadas a alteraciones de la hemostasia y al riesgo trombótico/hemorrágico. Integra los genes F2 (Protrombina), F5 (Factor V Leiden) y MTHFR para ofrecer una visión amplia del equilibrio de la coagulación y apoyar decisiones clínicas en prevención, tratamientos hormonales o anticoagulantes.

Su objetivo es identificar la predisposición genética a formación anómala de coágulos o a sangrado y orientar la estrategia terapéutica y preventiva (p. ej., elección de anticonceptivos, profilaxis perioperatoria, manejo del embarazo).

  • Identificar predisposición a trombosis (TVP/EP) o tendencia hemorrágica.
  • Selección y ajuste de anticonceptivos y/o anticoagulantes en personas con riesgo.
  • Estudios de pérdidas gestacionales recurrentes y complicaciones del embarazo.
  • Historia personal o familiar de trombosis temprana/recurrente.
  • Valoración prequirúrgica o ante inmovilización prolongada, viajes largos o cirugía mayor.
  • Integración en estudios de trombofilia hereditaria y programas de prevención cardiovascular.
  • FII [G20210A] (protrombina)
  • FV de Leiden [G1691A] (proacelerina)
  • MTHFR [C677T y A1298C]

Para más información contacte con el departamento de administración de teletest al  932 12 33 45 o a través del siguiente formulario

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