El GNT. Risc poligènic és una prova genètica que estima la probabilitat relativa de desenvolupar malalties comunes a partir de la combinació de moltes variants genètiques (puntuacions de risc poligènic o PRS). A partir d’aquestes dades, l’informe presenta en un percentil de risc (comparat amb la resta de la població), el classifica en una categoria de risc i inclou recomanacions de prevenció i cribratge adaptades al context clínic.

El seu objectiu és proporcionar una estratificació de risc útil en la pràctica clínica, que complementi la informació de la història clínica, hàbits de vida i altres biomarcadors. D’aquesta manera, ajuda a personalitzar la prevenció, planificar millor els cribratges i ajustar les metes terapèutiques segons el risc individual de cada persona.