El GNT. Factor XII (Hageman) analitza la variant genètica C46T del gen FXII, implicat en la cascada de coagulació sanguínia. Aquesta variant pot influir en els nivells i l’activitat del Factor XII, afectant la formació de coàguls i la resposta inflamatòria.

El seu objectiu és avaluar la predisposició genètica a alteracions en la coagulació que poden associar-se a un major risc trombòtic o a anomalies hemorràgiques.