El GNT. Trombofília en saliva avalua variants genètiques associades a alteracions de l’hemostàsia i al risc trombòtic/hemorràgic. Integra els gens F2 (Protrombina), F5 (Factor V Leiden) i MTHFR per oferir una visió àmplia de l’equilibri de la coagulació i donar suport a decisions clíniques en prevenció, tractaments hormonals o anticoagulants.

El seu objectiu és identificar la predisposició genètica a la formació anòmala de coàguls o al sagnat i orientar l’estratègia terapèutica i preventiva (p. ex., elecció d’anticonceptius, profilaxi perioperatòria, maneig de l’embaràs).