Le test génétique du facteur XIIIA analyse la variante génétique V34L du gène F13A1, responsable du codage du facteur XIII A, également connu sous le nom de facteur stabilisant de la fibrine. Cette protéine joue un rôle essentiel dans la phase finale de la coagulation, en renforçant et en stabilisant le caillot sanguin.

Son objectif est d’identifier l’influence génétique sur la stabilité du caillot et sa relation avec le risque de thrombose ou d’hémorragie.