Le GNT. Maladie cœliaque (intolérance au gluten) analyse les variantes génétiques associées à la maladie cœliaque, une pathologie auto-immune qui provoque une intolérance permanente au gluten. Cette maladie présente une composante héréditaire importante (entre 7,5 % et 15 %), et son diagnostic génétique permet d’identifier la prédisposition avant même l’apparition des symptômes. L’étude se concentre sur les allèles des gènes HLA-DQA1 et HLA-DQB1, marqueurs génétiques fondamentaux pour déterminer la susceptibilité à la maladie cœliaque. Un résultat positif indique une prédisposition génétique, tandis que l’absence de ces allèles de risque exclut dans 95 % des cas la probabilité de la développer.

Son objectif est de déterminer la prédisposition génétique à la maladie cœliaque et de la différencier de la sensibilité au gluten non cœliaque, facilitant ainsi un diagnostic plus précis et une intervention nutritionnelle appropriée.