Le GNT. Risque polygénique est un test génétique qui estime la probabilité relative de développer des maladies courantes à partir de la combinaison de nombreuses variantes génétiques (scores de risque polygénique ou PRS). À partir de ces données, le rapport présente un pourcentage de risque (comparé au reste de la population), le classe dans une catégorie de risque et inclut des recommandations de prévention et de dépistage adaptées au contexte clinique.

Son objectif est de fournir une stratification du risque utile dans la pratique clinique, qui complète les informations de l’anamnèse, des habitudes de vie et d’autres biomarqueurs. De cette manière, il aide à personnaliser la prévention, à mieux planifier les dépistages et à ajuster les objectifs thérapeutiques en fonction du risque individuel de chaque personne.