Le GNT. Thrombophilie salivaire évalue les variantes génétiques associées aux altérations de l’hémostasie et au risque thrombotique/hémorragique. Il intègre les gènes F2 (Prothrombine), F5 (Facteur V Leiden) et MTHFR pour offrir une vision globale de l’équilibre de la coagulation et soutenir les décisions cliniques en matière de prévention, de traitements hormonaux ou anticoagulants.

Son objectif est d’identifier la prédisposition génétique à la formation anormale de caillots ou aux saignements et d’orienter la stratégie thérapeutique et préventive (p. ex., choix de contraceptifs, prophylaxie périopératoire, gestion de la grossesse).