GNT. Thrombophilie

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Analyse des variantes génétiques liées aux pathologies de la coagulation (thrombose, problèmes de fertilité)

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Description

TYPE D’ÉCHANTILLON : SANG

Nécessite un prélèvement veineux (pas de jeûne préalable nécessaire)

RÉSULTATS : 20 JOURS

Livraison des résultats dès réception de l’échantillon

Le GNT. Thrombophilie évalue les variantes génétiques associées aux altérations de l’hémostase et au risque thrombotique/hémorragique. Il intègre les gènes F2 (Prothrombine), F5 (Facteur V Leiden) et MTHFR pour offrir une vision large de l’équilibre de la coagulation et soutenir les décisions cliniques en matière de prévention, de traitements hormonaux ou anticoagulants.

Son objectif est d’identifier la prédisposition génétique à la formation anormale de caillots ou aux saignements et d’orienter la stratégie thérapeutique et préventive (p. ex., choix de contraceptifs, prophylaxie périopératoire, gestion de la grossesse).

  • Identifier la prédisposition à la thrombose (TVP/EP) ou la tendance hémorragique.
  • Sélection et ajustement des contraceptifs et/ou des anticoagulants chez les personnes à risque.
  • Études des pertes gestationnelles récurrentes et des complications de la grossesse.
  • Antécédents personnels ou familiaux de thrombose précoce/récurrente.
  • Évaluation préchirurgicale ou avant immobilisation prolongée, longs voyages ou chirurgie majeure.
  • Intégration dans les études de thrombophilie héréditaire et les programmes de prévention cardiovasculaire.
  • FII [G20210A] (prothrombine)
  • FV de Leiden [G1691A] (proaccélérine)
  • MTHFR [C677T et A1298C]

Pour plus d’informations, contactez le service administratif de Teletest au 932 12 33 45 ou via le formulaire suivant

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