El GNT. Policitemia Vera JAK2 evalúa la presencia de la variante V617F en el gen JAK2, asociada a las neoplasias mieloproliferativas y, de forma característica, a la policitemia vera (PV).

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. Hemocromatosis (HFE) en saliva evalúa variantes del gen HFE asociadas a hemocromatosis hereditaria, un trastorno autosómico recesivo del metabolismo del hierro que provoca sobrecarga férrica por aumento de la absorción intestinal. El exceso de hierro se deposita en órganos como hígado, páncreas, corazón y articulaciones, pudiendo causar hepatopatía, diabetes, cardiomiopatía y artropatía.

Su objetivo es identificar predisposición genética a hemocromatosis para orientar el diagnóstico diferencial de hiperferritinemias, el cribado familiar y las medidas de seguimiento/terapéuticas (p. ej., flebotomías periódicas), siempre en correlación con parámetros bioquímicos (ferritina, saturación de transferrina) y clínica.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. Sensibilidad al Alcohol evalúa variantes genéticas que modulan la conversión del etanol -> acetaldehído -> acetato, determinando la velocidad de metabolización y la tolerancia individual al alcohol. Alteraciones en estas enzimas pueden favorecer acumulación de acetaldehído, con efectos como rubor facial, malestar, taquicardia o mayor susceptibilidad a efectos adversos.

Su objetivo es aportar información genética para valorar el metabolismo y efectos adversos por el consumo de alcohol.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. Trombofilia en saliva evalúa variantes genéticas asociadas a alteraciones de la hemostasia y al riesgo trombótico/hemorrágico. Integra los genes F2 (Protrombina), F5 (Factor V Leiden) y MTHFR para ofrecer una visión amplia del equilibrio de la coagulación y apoyar decisiones clínicas en prevención, tratamientos hormonales o anticoagulantes.

Su objetivo es identificar la predisposición genética a formación anómala de coágulos o a sangrado y orientar la estrategia terapéutica y preventiva (p. ej., elección de anticonceptivos, profilaxis perioperatoria, manejo del embarazo).

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. Estrógenos evalúa variantes genéticas implicadas en la síntesis, metabolismo y detoxificación de estrógenos, así como en su transporte, señalización y efecto sistémico. Ofrece una visión integral para personalizar decisiones en salud ginecológica, terapia hormonal y prevención oncológica.

Su objetivo es ayudar a comprender cómo tu perfil genético modula la exposición a metabolitos estrogénicos, el balance entre rutas protectoras y potencialmente proinflamatorias, y su impacto en riesgo ginecológico, cardiovascular, óseo y neurológico.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El Test Genético de la Detoxificación analiza las variantes genéticas que intervienen en la fase I y II de la detoxificación hepática, que es el proceso que nos permite eliminar toxinas y los residuos metabólicos de nuestro organismo.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. Intolerancias perfil BÁSICO evalúa las principales variantes genéticas asociadas a la intolerancia al gluten, lactosa y fructosa. Estas intolerancias son causas frecuentes de síntomas digestivos persistentes como distensión abdominal, gases, diarrea o malestar tras la ingesta de ciertos alimentos.

Su objetivo es identificar la predisposición genética a las intolerancias alimentarias más comunes, facilitando un diagnóstico diferencial y la personalización de la dieta.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El Test Genético Factor XIIIA analiza la variante genética V34L del gen F13A1, responsable de codificar el Factor XIII A, también conocido como factor estabilizante de la fibrina. Esta proteína juega un papel esencial en la fase final de la coagulación, fortaleciendo y estabilizando el coágulo sanguíneo.

Su objetivo es identificar la influencia genética sobre la estabilidad del coágulo y su relación con el riesgo de trombosis o hemorragia.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. MTHFR evalúa variantes del gen MTHFR que afectan a la actividad de la enzima metilentetrahidrofolato reductasa, clave en el metabolismo del folato y en la conversión de homocisteína en metionina. Una menor actividad enzimática puede elevar los niveles de homocisteína y condicionar procesos cardiovasculares, neurológicos y reproductivos.

Su objetivo es identificar la predisposición genética a alteraciones en el metabolismo del folato y homocisteína para orientar estrategias de nutrición y prevención personalizadas.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.  

El GNT. Factor XII (Hageman) analiza la variante genética C46T del gen FXII, implicado en la cascada de coagulación sanguínea. Esta variante puede influir en los niveles y la actividad del Factor XII, afectando la formación de coágulos y la respuesta inflamatoria.

Su objetivo es evaluar la predisposición genética a alteraciones en la coagulación que pueden asociarse a un mayor riesgo trombótico o a anomalías hemorrágicas.

La realización de esta prueba requiere prescripción médica. El profesional sanitario solicitante deberá garantizar que el paciente reciba información y asesoramiento genético adecuados, así como la correcta interpretación clínica de los resultados.