El GNT. Riesgo poligénico es una prueba genética que estima la probabilidad relativa de desarrollar enfermedades comunes a partir de la combinación de muchas variantes genéticas (puntuaciones de riesgo poligénico o PRS). A partir de estos datos, el informe presenta en un percentil de riesgo (comparado con el resto de la población), lo clasifica en una categoría de riesgo e incluye recomendaciones de prevención y cribado adaptadas al contexto clínico.

Su objetivo es proporcionar una estratificación de riesgo útil en la práctica clínica, que complemente la información de la historia clínica, hábitos de vida y otros biomarcadores. De este modo, ayuda a personalizar la prevención, planificar mejor los cribados y ajustar las metas terapéuticas según el riesgo individual de cada persona.