O GNT. Risco poligénico é um teste genético que estima a probabilidade relativa de desenvolver doenças comuns a partir da combinação de muitas variantes genéticas (pontuações de risco poligénico ou PRS). A partir destes dados, o relatório apresenta num percentil de risco (comparado com o resto da população), classifica-o numa categoria de risco e inclui recomendações de prevenção e rastreio adaptadas ao contexto clínico.

O seu objetivo é proporcionar uma estratificação de risco útil na prática clínica, que complemente a informação da história clínica, hábitos de vida e outros biomarcadores. Deste modo, ajuda a personalizar a prevenção, planear melhor os rastreios e ajustar as metas terapêuticas segundo o risco individual de cada pessoa.