O GNT. Fator XII (Hageman) analisa a variante genética C46T do gene FXII, envolvido na cascata de coagulação sanguínea. Esta variante pode influenciar os níveis e a atividade do Fator XII, afetando a formação de coágulos e a resposta inflamatória.

O seu objetivo é avaliar a predisposição genética para alterações na coagulação que podem estar associadas a um maior risco trombótico ou a anomalias hemorrágicas.